endokrynolog dziecięcy wrocław dobrzyńska cd

Ponieważ pomiary szerokości linii były wrażliwe na fazowanie widmowe, dla każdej próbki zastosowano tę samą korektę fazową. Powstałe linie podstawowe były prawie płaskie w stosunku do punktów końcowych i nieznacznie podniesione w najniższym punkcie między rezonansem metylowym i metylenowym. Odpowiedni region widma (0,43 do 1,6 ppm) wykreślono w skali 12,5 Hz na centymetr. Pozorne szerokości linii metylowych (0,85 ppm) i metylenu (1,25 ppm) w połowie wysokości mierzono od wykresów tego spektralnego regionu; linia podstawowa została zdefiniowana jak w Fossel i wsp., 1, a pomiary obejmowały funkcję poszerzania 2-Hz. Szerokości linii mierzono na połowie wysokości, rysując linię równoległą do linii bazowej. Rezonanse mleczanu zostały wyłączone z szerokości linii metylenowej. Walidacja metod NMR
Wszystkie szczegóły techniczne były zgodne z metodami zweryfikowanymi w poprzednim badaniu.25 W tym projekcie, przeprowadzonym we współpracy z Fossel i przy użyciu dostarczonych przez niego próbek plazmy, uzyskaliśmy lepszą separację między rozkładem szerokości linii przy 500 MHz niż Fossel i in.1 przy 360 MHz. Pomiary dokonane przy 500 MHz zostały zatem uznane za prawie optymalne i lepsze niż te uzyskane przy 360 MHz, w celu oddzielenia grup klinicznych.2, 22
Analiza NMR 360 MHz
Ponieważ w pierwotnym badaniu wykorzystano spektrometr NM-360 MHz, dokonaliśmy dodatkowych pomiarów przy tej sile pola. Ta część badania została przeprowadzona przy użyciu mniejszego zestawu próbek (n = 40) i przy użyciu spektrometru NMR zlokalizowanego w Massachusetts Institute of Technology. Nabycie okazów było podobne do opisanego powyżej; jednak wiele próbek pobrano od nieleczonych prywatnych pacjentów jednego z nas lub od normalnych osobników w naszym laboratorium. Podobnie jak w raporcie Fossel i wsp., presaturacja przez jedną do sześciu sekund była wystarczająca do zahamowania działania wody, nie dodano tlenku deuteru, a analizę przeprowadzono w 20 ° C. Osiem do 16 rozpadów indukcji swobodnych zostało uśrednionych. Następnie przeprowadzono przetwarzanie spektralne i pomiary szerokości linii, jak opisano wcześniej.
Analiza statystyczna
Szerokości linii dla każdej grupy klinicznej podano jako średnie . SD. Różnice między grupami obliczono za pomocą dwustronnego t-testu, a prostą liniową regresję z analizą wariancji zastosowano do zbadania korelacji szerokości linii ze zmiennymi ciągłymi.
Wyniki
Studia 500-MHz
Tabela 1. Tabela 1. Protonowe rezonansowe linie magnetycznego rezonansu lipoprotein (mierzone przy 500 MHz) i wieku pacjentów, według grupy klinicznej. * Rysunek 1. Rysunek 1. Rozkład średnich szerokości linii przy 500 MHz w próbkach osocza z Cztery grupy kliniczne. Analiza danych z każdej grupy wskazywała na niewielkie rozróżnienie między grupami (tabela 1, ryc. 1). Średnia szerokość linii w próbkach z grupy kontrolnej różniła się tylko o 0,2 Hz od tej w grupie z nieleczonym rakiem. Stanowi to różnicę rzędu 1/30 z SD. Stawki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne zależały od wyboru punktów dyskryminacji. Kiedy rozsądny punkt dyskryminacji został wybrany w połowie drogi między grupami kontrolnymi i nieleczonymi rakami, dane dały fałszywie dodatnią częstość 52 procent (34 z 66) i fałszywie ujemną stawkę 56 procent (14 z 25)
[hasła pokrewne: wkład koronowo korzeniowy, zaburzenia afektywne, wysokie trójglicerydy ]